シクロヘキセンに臭素水を加えたら、生成物としてtrans-1,2-dibromocyclohexaneとtrans-2-bromocyclohexanolが生成物として考えられると思うのですが、この反応機構を説明できなくて悩んでいます。この反応機構の説明に必要な考え方など 上のいくつかの化学反応式を一番下の式にまとめるにはどうすればいいですか; 高校生. シクロヘキセン (cyclohexene) は、分子式がC 6 H 10 のシクロアルケンの一種である。 無色透明の液体で、石油に似た強い特有の悪臭を持つ。 光や空気に対して不安定なため長期間保存することができない。使用する直前に蒸留して過酸化物を除去する必要がある。 有機化学が理解できる方、おられますか？ シクロヘキセンへの臭素付加反応について予想される中間体と生成物の構造式を立体構造が分かるように示してください。よろしくお願いしますちなみに下の回答では間違いでした。何が違うんでしょうか？ 平成27年度 有機化学i 小テスト 第9回 【問題1】次の反応式を完成させよ。 解答の指針：酸の種類および条件によるハロゲン化水素の付加反応、水和反応、アルコー ルの付加反応に関する問題である。どのような条件でなぜそのような反応が起きるのかし 1. シクロヘキセン0.4mo1/l以 上において反応速度はシクロヘキセン濃度に0次 である。 この系におけ る反応速度は気液間,固 液間の物質移動抵抗および触媒表面における化学反応抵抗によって支配されるので,個 々の抵抗をそれぞ 体化学には触れられていないが，ここでは理解を深めるた めに立体化学を含めて説明する。例えば（1）式に示すよう に，シクロペンテンへの臭素の付加反応は，trans -1,2-ジ ブロモシクロペンタンを与 …
ヘキサンと臭素水の置換反応の化学反応式を教えてください！ ... 似た質問. 高校生. アルケンと臭素の反応 アルケンと臭素の反応について考えてみよう。これは古くからよく知られている反応 である。 実はこの反応も、アルケンへの求電子付加反応である。といっても、何が求電子剤な のかがわかりにくいだろう。この場合は、Br シクロヘキセンを臭素付加反応させてできる生成物は何ですか？出来れば、生成物に辿り着く順序も教えてください。trans-1,2-ジブロモシクロヘキサンができます。ブロモニウムイオン中間体を経由するアンチ付加機構で進みます。・・・・っ 上のいくつかの化学反応式を一番下の式にまとめるにはどうすればいいですか; 体化学には触れられていないが，ここでは理解を深めるた めに立体化学を含めて説明する。例えば（1）式に示すよう に，シクロペンテンへの臭素の付加反応は，trans -1,2-ジ ブロモシクロペンタンを与 …
ヘキサンと臭素水の置換反応の化学反応式を教えてください！ ... 似た質問. が副生成物（式2）として得られる結果となる。 【問題13-2】次の反応で得られる生成物を、立体化学がわかるように破線とくさび形表記 法により構造式で示せ。 《解説》 シクロヘキセンの二重結合（電気陰性）に臭素分子が近づく時、臭素分子はδ+とδ-に アルケンと臭素の反応 アルケンと臭素の反応 CC H 3C H H CH 3 + Br2 CC HC HH CH Br Br Br‒Br は分極していないのに、なぜ求電子剤として働く？ → アルケンのπ電子が近づくと、その影響で Br‒Br が分極する。 アルケンのπ電子との反発で Br‒Br結合が分極する まず考えるべきは、どれとどれが反応するのか？ 「シクロヘキセンへの臭化水素酸の付加反応」をとりあげます。この反応はどのような機構で起こっているのでしょうか？電子の矢印で反応機構を書くプロセスを、できるだけ詳細に解説してみます。 step 0. 【問題13-2】次の反応で得られる生成物を、立体化学がわかるように破線とくさび形 表記法により構造式で示せ。 《解説》 シクロヘキセンの二重結合（電気陰性）に臭素分子が近づく時、臭素分子はδ+とδ-に 分極し、δ+の臭素部分が二重結合に近づく。 シクロヘキセンは、分子式がc 6 h 10であるアルケンまたは環状オレフィンである。それは無色の液体から成り、水に不溶でありそして多くの有機溶媒と混和性である。それは可燃性であることを特徴とし、そして本質的にそれは通常コールタール中に見出される。 化学. 化学.