する。この配向性は，一置換ベンゼンに求電子剤が付加し て生成するカルボカチオン中間体の安定性を考慮すること により説明でき，置換基の性質は以下の3つに分類でき る。なお，ここでの置換基の性質はベンゼン環に対する誘 エチルベンゼンを酸化すると、ch2-ch3の部分がcOO-になるのはなんでですか？書いてあるように、ベンゼン環につながるアルキル基はカルボキシル基になってしまう。理由はその炭素(ベンジル炭素)は非常に反応し易い、カチオン、アニオン 自己組織化膜(SAM)形成試薬やそれに似ている物質について。今、対象物質としてベンゼン環などの芳香族炭化水素にアルキル基がつき、そのアルキル基の先端に-OHなどの親水性の官能基を有する試薬を探しているのですが、なかなか見つけられません。例えば、画像のようなドデシルベンゼン … アルキル基は、ニトロ基とは逆に、ベンゼン環に結合すると、求電子置換反応の反応 性を高める効果がある。従って、Friedel–Crafts アルキル化では、アルキル基が二つ以 上結合した副生成物が得られることが多い。モノアルキル化（アルキル基を一つだけ反 鎖アルキルベンゼンにスルホ基（-so3h）が結合した化合物である。上市されている商用の直鎖 アルキルベンゼンスルホン酸及びその塩（las） はアルキル基の炭素数が10～14 (平均鎖長11.8 程度) で、アルキル基のベンゼン環への結合位置は定まっていない。 界面活性剤は、ひとつの分子の中に「水になじみやすい部分（親水基）」と「油になじみやすい部分（親油基または疎水基：これからの説明には原則として疎水基の方を用います）」の両方をあわせもつという特徴をもっています（下図を参照）。
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