硫酸水銀 HgSO 4 を触媒として、アセチレンに水が付加することにより、不安定な中間生成物を経て、最終的にアセトアルデヒドを生じる。 アセチレンは、まずはじめにビニルアルコール（CH 2 CH(OH)）になるが、これは非常に不安定であり、アセトアルデヒド（CH 3 CHO）になる。 硫酸水銀を触媒として， (ア) に水を付加させる反応は，工業的に重要な (キ) の合成法として長年使われていたが，水銀による公害が問題になってからは (イ) を酸化して合成されるようになった。 問題
水銀触媒系では80～85%,リ ン酸水銀触媒系では 97%,ア セチレンの選択率;70～80%,で あった。 副生物の生成率(対消費酢酸);エチリデンジアセター ト3～25%,無 水酢酸2.4%,タ ール分若干,で ある。 原単位(酢酸ビニル1ton当 り);アセチレン337 .3kg, プロペンと濃硫酸を反応させたらどのような反応を経てC3H8Oの化合物ができるのですか？硫酸水素アルキルができるとこまではわかるんですけど「濃硫酸で処理する」とだけしかないので、それからどのような反応を経てそのような化合物が アセチレン（化学式c2h2）はさまざまな反応をします。もちろん生成物も変わってきます。不飽和炭化水素なので付加反応が起こりやすいですが、付加した後は置換反応も脱離反応も起こりますので、作り方といろいろと出てくる生成物につ … オキシ水銀化とは？ オキシ水銀化は酢酸水銀を使って水銀イオンを多重結合に付加させ、水やアルコールによる求核付加、続いて生じたアルキル水銀をNaBH4で還元的に開裂することによって、アルコールを生成します。
シン付加の代表的なものに接触水素化、エポキシ化、ヒドロホウ素化がある。 ・接触水素化 ニッケルや白金などの金属触媒存在下でアルケンは水素と反応しアルカンが生成する。この反応は金属表面で起こるので、同じ側から付加するシン付加である。 メチル水銀は、次のように説明されている（Wikipedia：最終更新 2009年10月24日 (土)）。メチル水銀（メチルすいぎん、Methylmercury）とは、水銀がメチル化された有機水銀化合物であり、ジ メチル水銀 (CH3)2Hg とモノメチル水銀 CH3HgX（X = Cl, OH など）が知られており、いずれも毒性が強い。
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