アルコールもアルケンに対して付加することができる。この場合も、水の付加と同様 に、酸触媒の助けが必要である。生成するのは、 である。 この反応の機構は、アルケンに対する水の付加とほとんど同じである。ohをoch3 に置き換えればよい。 hoh h ch 3chch 2+ chchch h +h–oh ch3chch2 ohh h …
アルコールの命名法. アルコールの命名 －OH基を持つ化合物をアルコールといいます。 炭化水素の命名のルールさえしっかり理解していればアルコールの命名は単純で、炭化水素の語尾の"-e"をアルコールを表す"-ol"に変えるだ … 同様に、アルケンの場合は「エン」または「イレン」になります。 ... 「置換された原子、原子の集合体の位置関係による命名法」と、「置換された場所による命名法」です。 アルコール. アルケン（一般式の作り方・一覧・命名法・製法・付加反応など）でやったように、アルケンに水h 2 oを付加させることでアルコールが生成する。 メタノールの工業的製法 アルカンときて次はアルケンです。アルケンの反応には様々な物がありますが、代表的なのが、付加反応です。また付加反応も水素、ハロゲン、水素化物で反応の仕方が違いますし、そのときの法則も違います。水素化物の付加では、マルコフニコフ則と言う法則が適用されます。 慣用的命名法ではalkane（アルカン）の語尾のaneをyleneに変える。 基本的には 基礎編：命名法 で紹介した以下を踏襲すれば問題ない。 でアルケンに関わるところで以下の6つのルールが追加されます。 注： アルケン・アルキンを含む場合 アルケン・アルキンの命名法に従う。 ① アルキン・アルケンの位置番号を決める。（これらの官能基は主鎖上に2つの炭素原子をもつので、 位置番号には2通り考えられるが、小さな番号を採用する。 最も教科書的で直接的な変換方法としては、酸触媒下、水を付加させる方法ですが、生じたカルボカチオンに対してアルケンが攻撃して重合や転位する副反応が起こることからヒドロホウ素化などの方法を取られることが多いです。
アルケンとは、一般式CnH2nで表される、炭素炭素二重結合（C＝C）を１つもつ鎖式不飽和炭化水素である。アルケンは「アルカンからHが２つとれて二重結合を形成したもの」と考えることができる。アルカンからHを２つ取るわけだから一般式がアルカンのCnH2n+2からHを２つ少なくしたCnH2nになるのも理解できるね。（アルカンに関してはアルカン（一般式の作り方・一覧・命名法・製法・性質・置換反応など）を参照） アルカンの命名 (1)数が小さくなるようにつける。 (2)異なる置換基があればアルファベット順に命名する。ただし、数詞のdiやtriなどは関係ない。 アルケンの命名 (1)アン -aneをエン -eneに変える。 エチレン、プロピレンは慣用名
アルケンの命名法では、置換基と二重結合を含む構造の命名をする時二重結合の方が小さい数になるように命名すると思うのですが、ハロゲンを含む命名法も同じように考えて良いのですか（置換基より二重結合の位置番号が小さくなる命名）？ アルケンからアルコールの合成法.
アルコールの名前には多くの慣用名があります。グリセリンも慣用名です。iupac命名法に従えば、1,2,3-プロパントリオールとなります。 アルケンへの水の付加：第二段階の求核剤 ch3chch2 h +oh ch3chch2 ohh ‒oh が結合すれば、直接アルコールが得られるからよいのでは？ → そうはならない 理由：反応系が酸性条件なので、‒oh の濃度が小さすぎる → 求核剤は「h2o」！ 7
飽和炭化水素であるアルカンから水素1個を抜いたものがアルキル基です。構造式の一般形の中で「r」と書かれています。この記事は、アルカンの命名法に関連付けて補足するために書いています。アルカンってなんだ？という方は、まずそちらからお読みいただけ